本報記者 劉會玲 見習記者 許偉

    12月2日，復星醫(yī)藥的全球合作伙伴BioNTech宣布獲得英國藥品和健康產(chǎn)品管理局（MHRA）批準其新冠疫苗BNT162b2的緊急使用授權(quán)，該授權(quán)為全球首個新冠疫苗使用授權(quán)。

    英國藥品和健康產(chǎn)品管理局（MHRA）根據(jù)174條例授權(quán)BioNTech及輝瑞基于mRNA技術(shù)的新冠候選疫苗的緊急供應(yīng)。兩家公司將盡快向英國交付第一批疫苗。

    兩家公司此前與英國政府簽署了供應(yīng)協(xié)議，將于2020和2021年內(nèi)向英國提供總計4000萬劑疫苗。英國政府在一份聲明中表示，該疫苗將從下周開始在全英國推廣使用。

    美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）預計將于12月公布對于使用授權(quán)申請的決定。

    BioNTech聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官UgurSahin醫(yī)學博士表示：“英國的緊急使用授權(quán)標志著試驗志愿者之外的普通民眾首次有機會接種新冠疫苗。我們相信，在英國實施疫苗接種計劃將減緩高危人群的住院情況。我們的目標是在獲得批準后將安全有效的疫苗提供給有需要的人。基于科學嚴謹和高道德標準的研發(fā)成果，我們已經(jīng)將研究數(shù)據(jù)提交給全球的監(jiān)管機構(gòu)。”

    該疫苗有望成為全球首款獲批的mRNA新冠核酸疫苗，與滅活疫苗、病毒載體疫苗等傳統(tǒng)技術(shù)路線不同，mRNA疫苗是一種新型的核酸疫苗。mRNA，即MessengerRNA（信使核糖核酸），是攜帶遺傳信息的小型核酸片段，為人體細胞提供指令，產(chǎn)生靶標蛋白，即抗原，從而激活人體免疫反應(yīng)，抵抗相應(yīng)的病毒。

    在中國，2020年3月，復星醫(yī)藥與BioNTech達成戰(zhàn)略合作，雙方將共同在中國大陸及港澳臺地區(qū)開發(fā)、商業(yè)化基于BioNTech專有的mRNA技術(shù)平臺研發(fā)的針對新冠病毒的疫苗產(chǎn)品。

    11月24日，復星醫(yī)藥與BioNTech宣布在中國江蘇泰州啟動BNT162b2的II期臨床試驗，并計劃招募960名健康受試者，年齡段在18至85歲，以評估該候選疫苗的安全性和免疫原性，用于支持該疫苗在國內(nèi)的上市申請。目前，復星醫(yī)藥在中國積極推進疫苗臨床研究，加速mRNA核酸疫苗在國內(nèi)上市步伐。

（編輯 孫倩）