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CDMO主業持續發力 九洲藥業上半年業績穩健增長

2025-08-06 23:21  來源:證券日報 

    本報記者 鄔霽霞 見習記者 王楠

    8月6日,浙江九洲藥業股份有限公司(以下簡稱“九洲藥業”)發布2025年半年度報告,公司實現營業收入28.71億元,同比增加3.86%;歸屬于上市公司股東的凈利潤6.5億元,同比增加17.2%。

    九洲藥業致力于為全球制藥公司、生物科技公司、科研機構等提供一站式的醫藥定制研發和生產(CDMO)服務,包含小分子化學藥物、多肽藥物、偶聯藥物和小核酸藥物。CDMO業務作為公司核心板塊,上半年延續增長勢頭,國際項目交付平穩推進,國內市場需求也在逐步釋放。

    報告顯示,九洲藥業CDMO項目管線日益豐富,已經形成了可持續的臨床前/臨床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期的漏斗型項目結構。截至6月30日,公司已承接的項目中,已上市項目38個,Ⅲ期臨床項目90個,Ⅰ期和Ⅱ期臨床試驗的有1086個。同時,遞交NDA(新藥申請)的新藥項目數量快速增長,為未來業績增長奠定了基礎。

    努曼陀羅商業戰略咨詢創始人霍虹屹對《證券日報》記者表示,九洲藥業CDMO業務的增長更趨于穩健擴張而非爆發式拉升,這對于已進入成熟期的企業而言是積極信號。

    在技術平臺方面,九洲藥業持續強化手性催化、連續流反應等國際領先技術平臺的應用,加快推進高附加值服務板塊。在多肽與偶聯藥物板塊,引入新客戶20多家,在手訂單的項目主要涵蓋降糖、癌癥類治療領域,其中海外訂單增速較快。今年上半年,已有十余個項目完成交付,并獲得客戶高度評價。隨著多肽與偶聯藥物市場的全球拓展及TIDES(多肽和小核酸藥物)事業部的運營成熟,未來相關業務有望穩步放量,成為公司新的利潤支撐點。

    為支撐全球業務發展,九洲藥業也在加快全球化布局。今年上半年,臺州基地取得《藥品生產許可證》,一期建設項目有序推進;多肽GMP(藥品生產質量管理規范)產線擴建加速,預計2025年底建成投用。公司持續推進車間的自控化、多功能化升級改造,提升產線運行效率。海外方面,日本、德國公司業務推進順利,多個項目實現導流至國內工廠,跨區域協同初見成效,有助于公司全球交付能力進一步增強。

    此外,九洲藥業在特色原料藥方向上也持續拓展產品覆蓋面。公司聚焦降糖、抗炎、抗感染及心血管類原料藥產品,強化酶催化、連續化等綠色工藝應用,提升質量與成本控制能力;同時,通過合理規劃產能布局,公司提升產能利用率,為后續訂單增長提供產能保障。

    福州公孫策公關咨詢有限公司合伙人詹軍豪在接受《證券日報》記者采訪時表示,九洲藥業在技術平臺與客戶結構方面具備一定優勢,有望持續承接高附加值項目。未來,公司提升競爭力的發力點應在加強AI制藥等新技術應用上,提升研發效率;優化全球產能布局,降低關稅與運營成本;強化風險管理,應對匯率波動與政策變化;同時,持續推進客戶結構多元化,提升高附加值項目占比。

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