本報(bào)記者 姜楠

    2020年11月9日，泛生子（下稱“公司”，納斯達(dá)克代碼：GTH）公布了2020年三季度未經(jīng)審計(jì)的財(cái)務(wù)報(bào)告。

    泛生子聯(lián)合創(chuàng)始人及首席執(zhí)行官王思振表示：“2020年第三季度，雖然泛生子覆蓋的部分重點(diǎn)市場受到了疫情的再次沖擊，但公司的營收依然同比強(qiáng)勁增長37.6%，相較于2020年上半年28.3%的營收增長率進(jìn)一步提速。與此同時(shí)，毛利率穩(wěn)健提升，費(fèi)用結(jié)構(gòu)有效改善?？傮w而言，泛生子各項(xiàng)業(yè)務(wù)線均在三季度取得了重大進(jìn)展，在業(yè)務(wù)和財(cái)務(wù)上均達(dá)到管理層滿意的成績。”

    泛生子2020年第三季度財(cái)務(wù)顯示，公司總營收1.12億元，同比增長37.6%；診斷和監(jiān)測業(yè)務(wù)收入1.015億元，比去年同期增長45%；綜合毛利率62.2%，比去年同期大幅提升18個(gè)百分點(diǎn)。

    近段時(shí)間，泛生子運(yùn)營亮點(diǎn)頗多：9月份，HCCscreen™-肝細(xì)胞癌早篩血液檢測獲得美國FDA突破性醫(yī)療器械認(rèn)定；在肺癌和消化道癌早篩領(lǐng)域，公司參與的國家科技部癌癥早篩重點(diǎn)研發(fā)項(xiàng)目啟動；10月份，與艾沐蒽簽訂全球獨(dú)家許可，加速血癌微小殘留病（MRD）試劑盒開發(fā)及商業(yè)化；與戰(zhàn)略合作伙伴基石藥業(yè)共同開發(fā)的阿泊替尼伴隨診斷試劑盒啟動臨床試驗(yàn)；與全球性臨床合同研究組織（CRO）締脈生物達(dá)成戰(zhàn)略合作，為中美市場的藥企提供“一站式”新藥研發(fā)服務(wù)；在2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO）年會上展示18項(xiàng)癌癥領(lǐng)域研究成果等。

    王思振表示：“展望未來，盡管新冠疫情近日在國內(nèi)已經(jīng)取得有效控制，但面對存在的不確定性我們依然會保持警惕。到2021年，泛生子的體外診斷產(chǎn)品（IVD）和早篩檢測有望取得令人鼓舞的增長，并逐步成為驅(qū)動公司增長的重要原動力。公司發(fā)展戰(zhàn)略將持續(xù)聚焦于加速液體活檢解決方案的開發(fā)和臨床應(yīng)用，覆蓋癌癥全周期管理，尤其在早篩和MRD領(lǐng)域中的應(yīng)用。”

    他還透露：“公司計(jì)劃重點(diǎn)推動肝癌早篩在中國的商業(yè)化布局，同步推動在中美兩國的臨床試驗(yàn)的準(zhǔn)備工作。我們正在進(jìn)行一個(gè)結(jié)直腸癌早篩的病例對照研究，預(yù)期將在2021年公布初步數(shù)據(jù)。”

（編輯 田冬）