本報訊 （記者劉曉一）8月21日晚間，深圳康泰生物制品股份有限公司（以下簡稱“康泰生物”）發布2025年半年度報告。報告期內，公司實現營業收入13.92億元，同比增長15.81%，其中第二季度營收7.47億元，較第一季度環比增長15.76%；上半年經營活動產生的現金流量凈額7559.7萬元，同比增長31.42%。

    今年上半年，公司研發投入達3.34億元，同比增長41.52%，占營業收入的23.96%。在推進現有研發管線的同時，公司加速向全球創新型生物制藥企業轉型，聚焦全球公共衛生難題，前瞻性布局創新疫苗品種。針對“超級細菌之王”肺炎克雷伯菌，公司開展疫苗研發。該細菌耐藥性與致病力極強，其中碳青霉烯類抗生素耐藥的肺炎克雷伯菌（CRKP）在世界衛生組織發布的《2024年細菌類重點病原體目錄》里被列為關鍵優先。該疫苗的全球適用人群覆蓋肺炎克雷伯菌感染的高風險群體，包括長期住院、重癥監護、手術患者及護理人員、糖尿病患者、慢阻肺患者、嬰幼兒和老年人等低免疫人群。相關數據顯示，我國年住院手術病人超5000萬人次，糖尿病及慢阻肺患者各約1億人；全球糖尿病患者超8億人，慢阻肺患者約6億人，市場潛力巨大。

    報告期內，公司與阿斯利康成立合資公司，擬研發呼吸道合胞病毒（RSV）和人偏肺病毒（hMPV）組合疫苗。這兩款疫苗目前全球均無同類產品上市，項目推進后有望填補全球空白，為傳染病防控提供“中國方案”。

    豐富的既有研發管線是公司發展的“穩固基石”。康泰生物現有在研項目近30項，其中3項處于生產注冊申請階段，15項處于臨床試驗階段，基本涵蓋全球重點疫苗品種。2025年以來，多項在研產品取得進展：防止乙肝功能性治愈人群復發的60μg重組乙肝疫苗獲得了CDE的Pre-IND反饋，正在完善臨床申請申報資料；吸附無細胞百白破滅活脊髓灰質炎和b型流感嗜血桿菌聯合疫苗（五聯苗）已獲得Ⅰ期臨床試驗初步數據，目前正在與CDE溝通Ⅲ期臨床事宜；20價肺炎球菌多糖結合疫苗處于Ⅰ期、Ⅱ期臨床試驗階段，24價肺炎多糖結合疫苗已完成臨床前研究并獲得了CDE的Pre-IND反饋，正在完善臨床申請申報資料。未來五年，核心管線推進有望持續貢獻收入。

    財務方面，公司保持穩健，近三年（2022－2024）累計經營性現金流凈額約22億元，為可持續發展提供支撐。

    國際化戰略上，公司加大海外拓展力度，聚焦“一帶一路”國家新興市場，已與印度尼西亞、巴基斯坦、孟加拉國等二十多國合作方，就13價肺炎球菌多糖結合疫苗、23價肺炎球菌多糖疫苗等產品的注冊、推廣等達成協議。

    展望未來，康泰生物將堅持創新與技術突破，通過境外合作、技術轉移及海外BD路徑拓寬，強化產品商業化能力，加速向全球化創新生物制藥企業邁進。

（編輯 張偉）