本報記者 蒙婷婷

    8月14日晚間，成都圣諾生物科技股份有限公司（以下簡稱“圣諾生物”）發(fā)布2025年半年度報告，受益于GLP-1（人胰高糖素樣肽-1）原料藥司美格魯肽、替爾泊肽產(chǎn)品出口銷售增加，公司上半年交出亮眼“成績單”。

    具體來看，2025年上半年，公司實現(xiàn)營業(yè)收入3.38億元，同比增長69.69%；實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤8895.67萬元，同比增長308.29%；實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤8947.63萬元，同比增長367.92%。

    據(jù)悉，GLP-1類藥物被市場稱為“減肥神藥”，在糖尿病治療和肥胖癥管理領域療效顯著，目前其適應癥正不斷向慢性腎病（CKD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）及阿爾茨海默病等更廣泛領域拓展。

    東吳證券最新研報認為，2025年第一季度，司美格魯肽全球銷售額78.64億美元，超越K藥（Keytruda：抗癌藥）的72.05億美元，司美格魯肽單季度銷售額首次超過K藥，成為新的“藥王”。同時，世界衛(wèi)生組織WHO擬于2025年9月發(fā)布基于GLP-1的療法治療成人肥胖癥的新指南，有望進一步推動GLP-1類藥物銷售。

    圣諾生物董事會秘書余嘯海向《證券日報》記者表示：“目前，公司正大力拓展海外市場。上半年海外BD（商務拓展）團隊的搭建取得積極進展，同時公司加快原料藥國際注冊、申報步伐，優(yōu)化產(chǎn)品布局，拓展國際銷售渠道，帶動海外業(yè)務量突破，司美格魯肽原料藥和替爾泊肽原料藥境外銷售增加，境外收入同比增長超240%，帶動整體業(yè)績增長。”

    與此同時，圣諾生物也在積極開展產(chǎn)品研發(fā)和產(chǎn)能建設相關工作。半年報顯示，2025年上半年，公司研發(fā)產(chǎn)出效率顯著提升。具體來看，司美格魯肽原料藥成功獲得韓國食品藥品安全部（MFDS）認證，艾塞那肽注射液、醋酸加尼瑞克注射液取得國內(nèi)藥品注冊證書。在美容多肽領域，多個核心原料藥獲得國際HALAL認證，助力公司進一步拓展全球消費市場。此外，公司還為客戶提供多肽創(chuàng)新藥藥學CDMO服務，其中公司服務廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司的糖尿病、肥胖適應癥創(chuàng)新藥RAY1225注射液項目已進入臨床Ⅲ期。

    在產(chǎn)能布局方面，圣諾生物多個關鍵項目如期落地并釋放產(chǎn)能。半年報顯示，上半年公司募投項目“年產(chǎn)395千克多肽原料藥生產(chǎn)線項目”已順利投產(chǎn)，募投項目“制劑產(chǎn)業(yè)化技術改造項目”亦達到預定可使用狀態(tài)。同時，公司以自有資金建設的“多肽創(chuàng)新藥CDMO、原料藥產(chǎn)業(yè)化項目”107車間和108車間也陸續(xù)投入運營。

    余嘯海表示，未來，公司將持續(xù)專注于多肽醫(yī)藥行業(yè)，加快研發(fā)創(chuàng)新和國際化步伐，加大核心原料藥與制劑產(chǎn)品市場開拓和渠道建設，并緊密圍繞“搶占糖尿病、肥胖癥等領域的多肽藥品市場，推進美容多肽類的產(chǎn)品放量，強化和鞏固在輔助生殖、慢性乙肝、抗腫瘤、消化系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)疾病等重大疾病領域的研發(fā)和生產(chǎn)優(yōu)勢”等戰(zhàn)略方向，助力公司經(jīng)營行穩(wěn)致遠。

    “圣諾生物所在的多肽領域，目前正處于快速發(fā)展階段。”數(shù)字經(jīng)濟學者、廣州壹通數(shù)字技術公司首席公關官羅富國接受《證券日報》記者采訪時表示，隨著生物技術的不斷進步，多肽藥物研發(fā)和生產(chǎn)技術日益成熟，其在治療多種疾病方面展現(xiàn)出獨特優(yōu)勢，如在腫瘤、心血管疾病、糖尿病等領域的應用逐漸增多，全球多肽藥物市場規(guī)模持續(xù)擴大，市場需求旺盛。同時，隨著人們對健康的重視程度不斷提高以及對新型藥物的需求增加，多肽領域有望迎來更大的發(fā)展機遇。此外，個性化醫(yī)療、精準醫(yī)療的發(fā)展也將為多肽藥物的創(chuàng)新應用提供廣闊空間，未來市場潛力巨大。

（編輯 賀俊）