本報(bào)記者 許林艷 實(shí)習(xí)記者 郭奕妍

    8月21日，北京賽升藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“賽升藥業(yè)”）發(fā)布2025年半年度報(bào)告。報(bào)告期內(nèi)，公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入1.97億元，同比下降8.40%；歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)實(shí)現(xiàn)4778.62萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)145.45%。

    從核心業(yè)務(wù)來(lái)看，賽升藥業(yè)聚焦注射針劑的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售，主導(dǎo)產(chǎn)品為生物生化藥品，覆蓋心腦血管類疾病、免疫性疾病（抗腫瘤）和神經(jīng)系統(tǒng)疾病三大用藥領(lǐng)域。作為纖溶酶注射劑、薄芝糖肽注射液等5個(gè)品種的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)原研起草單位，公司核心產(chǎn)品市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力突出。

    研發(fā)創(chuàng)新方面，公司持續(xù)加大投入，報(bào)告期內(nèi)研發(fā)投入2733.16萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)10.08%。在研項(xiàng)目進(jìn)展順利，其中K11（人源化抗VEGF單抗注射液）用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌等適應(yīng)癥的Ⅲ期臨床已啟動(dòng)約70家中心，完成約400例入組；安替安吉肽、血管生成抑肽等1類化學(xué)新藥處于Ⅰ期臨床成藥性評(píng)估階段；甲磺酸萘莫司他正與國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）溝通交流；NeoAB33新藥項(xiàng)目技術(shù)轉(zhuǎn)讓后加速推進(jìn)，助力公司完善蛋白/抗體藥物平臺(tái)建設(shè)。

    展望未來(lái)，賽升藥業(yè)將繼續(xù)植根醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)，以創(chuàng)新研發(fā)為根本，通過(guò)自主創(chuàng)新、產(chǎn)業(yè)鏈整合及資本市場(chǎng)運(yùn)作，布局生命科學(xué)大健康領(lǐng)域，推動(dòng)核心產(chǎn)品技術(shù)升級(jí)與新藥研發(fā)轉(zhuǎn)化，力爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)戰(zhàn)略擴(kuò)張與資本增值。

（編輯 張昕）